采购公告
因医院业务发展需要,近期我院拟采购一批医用耗材,诚邀具有合法生产或经营资质的生产企业或供应商携带相关资质证件书面报名。
一、采购方式:院内谈判
二、采购产品需求:
1.采购产品
序号 | 耗材名称 | 说明 | 序号 | 耗材名称 | 说明 |
1 | 人ABO血型反定型用红细胞试剂盒 | 满足检验科项目需要 | 27 | 胸苷激酶1 | 满足检验科项目需要 |
2 | 抗体筛选红细胞试剂盒 | 满足检验科项目需要 | 28 | 氯醋酸AS-D萘酚酯酶染液 | 满足检验科项目需要 |
3 | TCBS琼脂平板 | 满足检验科项目需要 | 29 | X-J酸萘酚酯酶染色液 | 满足检验科项目需要 |
4 | 人血浆脂蛋白磷脂酶A2 | 满足检验科项目需要 | 30 | 糖原染液 | 满足检验科项目需要 |
5 | 急诊肝功能测定试剂盒及校准品全套(蛋白质多项校准品 c.f.a.s prot,氨水/乙醇/二氧化碳检测用校准品) | 满足检验科项目需要 | 31 | 铁染液 | 满足检验科项目需要 |
6 | 轮状病毒 | 满足检验科项目需要 | 32 | 中性粒细胞碱性磷酸酶染液 | 满足检验科项目需要 |
7 | 抗A抗B血型定型试剂(单克隆抗体) | 满足检验科项目需要 | 33 | 过氧化物酶染液(联苯胺法) | 满足检验科项目需要 |
8 | 大便分析仪配套试剂 | 满足检验科项目需要 | 34 | 疝补片(国产) | 满足临床手术需要 |
9 | 结核分枝杆菌IGG抗体检测试剂 | 满足检验科项目需要 | 35 | 一次性使用管型吻合器(国产) | 满足临床手术需要 |
10 | 尿液分析仪配套试剂 | 满足检验科项目需要 | 36 | 一次性使用腔镜切割吻合器及组件(国产) | 满足临床手术需要 |
11 | HIV标准物质 | 满足检验科项目需要 | 37 | 一次性使用直线型切割吻合器及组件(国产) | 满足临床手术需要 |
12 | 表面抗原标准物资 | 满足检验科项目需要 | 38 | 血管鞘(国产) | 满足心血管介入手术需要 |
13 | 丙肝抗体标准物资 | 满足检验科项目需要 | 39 | Y形连接器(国产) | 满足心血管介入手术需要 |
14 | 交叉配血质控品 | 满足检验科项目需要 | 40 | 推注器(国产) | 满足心血管介入手术需要 |
15 | 血型鉴定及不规则抗体筛查质控品 | 满足检验科项目需要 | 41 | 连通板(国产) | 满足心血管介入手术需要 |
16 | 血球分析仪质控全套 | 满足检验科项目需要 | 42 | 连接管(国产) | 满足心血管介入手术需要 |
17 | 青霉素药敏条(E-test条) | 满足检验科项目需要 | 43 | 人工晶体(国产) | 满足眼科手术需要 |
18 | 免疫质控品 | 满足检验科项目需要 | 44 | 医用透明质酸钠凝胶 | 满足眼科手术需要 |
19 | 生化质控品 | 满足检验科项目需要 | 45 | 眼科激光光纤(国产) | 满足眼科手术需要 |
20 | 临检质控品 | 满足检验科项目需要 | 46 | 一次性摄像吸引管 | 满足妇产科内窥镜影像工作站需要 |
21 | 血清淀粉样蛋白A | 满足检验科项目需要 | 47 | 超声刀 | 满足强生GEN11超声刀设备需要 |
22 | 血栓弹力图检测试剂 | 满足检验科项目需要 | \ | \ | |
23 | 酵母样真菌药敏试剂盒(微量稀释法) | 满足检验科项目需要 | \ | \ |
2.产品参数必须满足使用科室现有仪器设备要求;满足检验项目需要;满足临床手术需要。
3.本次采购产品均为耗材,具体采购数量以使用科室实际需求为准。
4.医院不组织现场答疑,如对具体需求有疑问的报名单位,可在报名期间到物资部咨询。
三、资质要求
1、生产企业及产品资质包括, 加盖申报企业原印章的《医疗器械生产许可证》/《药品生产企业许可证》(含药品GMP证书)、营业执照,税务登记证、组织机构代码证的复印件。加盖申报企业原印章的《医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)或药品生产批件复印件。
2、若为进口产品,应提供加盖申报企业原印章的《进口医疗器械注册证》(含医疗器械产品注册登记表)/进口药品注册证(医药产品注册证)、进口产品国内总代理的营业执照、《医疗器械经营许可证》或药品经营许可证、对经销商销售授权书复印件,若国内总代理与医疗器械产品注册登记表中“注册代理”一栏不符,须由生产企业出具特别说明。
3、经营企业的资质,包括加盖申报企业原印章的《医疗器械经营许可证》或《药品经营许可证》(含GSP证书),营业执照,税务登记证、组织机构代码证的复印件。
4、需提供相关授权书:
(1)生产企业(国内总代理)对经营企业的销售授权书复印件:载明授权销售的品种、地域、期限,并加盖经营企业原印章和企业法定代表人印章(或者签名)。
(2)生产企业(国内总代理)对经营企业的参加本次谈判会的授权书原件。
(3)经营企业对销售人员的授权书原件及本人身份证原件、复印件。
5、符合国家食品药品监督管理局要求的产品中文说明书。
[注]:资料必须齐全,复印件须加盖报名单位公章; 凡未按以上要求提供资质材料或提供不全者,一律不得参加本次参选。凡属四川省药械平台挂网项目的,未挂网产品一律不得参与报名。
四、报名须携带资料
1、本公告“资质要求”中的所有相关资质证书及相关资料;检察机关行贿犯罪档案查询结果。
2、在报名处领取:《投标单位书面保证书》。
3、属四川省药械平台挂网项目,须提供一份该项目挂网的原始网页的打印件,并加盖报名单位公章。
五、报名时间:公告之日起5天。上午9:00-11:30,下午14:00 - 16:30
六、报名地址:成都市万象北路18号 必赢网址bwi437物资部
联系人及联系电话:何老师 028-85315793(序号1-33项试剂耗材)
王老师 028-85313027(序号34-47项医用耗材)
七、参加谈判会时应准备的资料
1.《产品报价单》 5份; 2. 产品宣传册(页)5套; 3. 参选产品的样品 。
如参选样品不便运输搬动,请提前书面说明。上述资料不齐者,不能参加谈判会。
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2017年8月28日